最近试管婴儿的话题在网络上越来越火热了，大家对试管婴儿辅助生殖手段的了解也越来越清楚了。但是，还是有一部分人对试管婴儿不是很了解，有许多朋友都还分不清楚第1、2、3、4代试管婴儿之间的区别。下面有就来跟大家讲讲试管婴儿以及试管婴儿第1-4代技术的不同之处。

3什么是第二代试管婴儿技术?

第二代试管技术这种方法主要是在显微镜下将单个精子直接注入卵细胞浆中，使卵母细胞受精。这是一种人工干预的授精技术。

二代试管技术主要适用于严重的少、弱、畸精子症、不可逆的梗阻性无精子症、生精功能障碍(排除遗传缺陷疾病所致)、免疫性不育、体外受精失败或受精率低、精子顶体异常等疾病的患者，主要针对的是男性患者。、

4美国第三代试管婴儿技术的成熟

美国试管婴儿技术是为解决不孕不育群体问题的重要技术和途径。美国不仅具有高质量的硬件水平，更有高层次的软件水平，其该技术是代表世界水平的，可以筛选出基因中隐藏的带病因子等，让宝宝更加健康。

美国的第三代试管婴儿具有更高的成功率，所以考虑到各方面的情况，去美国做试管婴儿是一件很划算的事情。

1泰国第三代试管婴儿有哪些技术?有什么作用?

1、PGT技术

胚胎植入前遗传学检测(Preimplantationgenetictesting，PGT)，包括PGT-A、PGT-M和PGT-SR，即“第三代试管婴儿”。

PGT-A，其目的是用于检测胚胎的染色体是否存在非整倍体，提高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征，相当于PGS技术;

PGT-M，其目的是用于靶向地检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因，靶向阻断单基因遗传病，相当于PGD中检测单基因病的一部分;

PGT-SR，其目的是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常，阻断染色体结构异常的遗传，但仅限倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。

3、NGS技术

基因测序技术(“Next-generation"sequencingtechnology)，又叫高通量测序技术，以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志，属于二代基因测序技术。NGS技术最主要的特征是高通量测序，能够检测包括点突变、基因拷贝数变化和基因重组(染色体易位)等在内的多种基因改变，它对于PGS和PGD来说是一个工具。

4、SNP技术

第三代试管婴儿SNP技术，是通过使用芯片技术进行遗传学诊断，能筛查23对染色体，全面的解决因染色体异常而导致的流产，发育不良等情况，同时还可以筛查单基因遗传病94种，是目前世界上试管医疗中比较完善的一项技术。具有优势有：

(1)监测精确度达到99.9%以上;

(2)分辨率高：可达kb水平，能够检测大量的细微DNA改变，比传统G显带核型分析分辨率高1000倍;

(3)能同时检测染色体CNV(拷贝数异常)和245种遗传疾病/区域;

(4)能够检测单亲二倍体、杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常;

(5)能够对23对染色体都进行分析。

5、ACGH技术

ACGH技术是比较基因组杂交技术，可以筛查人体全部染色体，在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。

全面筛查后得到的胚胎质量好，移植成功率高，怀孕生产成功率高。对胚胎质量要求极高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚后进行，全面的筛查有可能导致没有健康胚胎可供移植的结果。

常用于肿瘤或遗传病全基因组CNV检测，直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。

适用人群：不孕不育、反复性流产、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

6、BOBS技术

BoBs(BACs-on-Beads)技术在妊娠中期羊水细胞染色体检测中的应用价值，可以快速检出常见的染色体数目异常，结合传统的核型检测，可以更加全面的检测胎儿染色体异常，临床应用价值较高。

7、FISH技术

FISH技术是一种重要的费放射性原位杂交技术。

分别筛查囊胚/胚胎的13号染色体(一三综合症)、18号染色体(爱德华综合症)、21号染色体(唐氏综合症)、X染色体(杜氏肌营养不良症)、Y染色体(急性髓性系白血病)，5对染色体，保障了胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。

适用人群：身体没有什么染色体问题，只是单纯的想生男孩或者女孩。